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如何獲取質檢證書(COA)?
頭孢唑啉USP雜質B是頭孢唑林藥物研發和生產過程中可能產生的一種雜質。以下是對其詳細信息的介紹：
基本信息
- 中文名稱：頭孢唑林USP雜質B
- 英文名稱：Cefazolin USP Impurity B（也有文獻中稱為Cefazolin Impurity B(USP)或Cefazolin USP Impurity B (tautomeric mixture)）
- CAS號：1675245-47-2
- 分子式：不同來源可能給出不同的分子式，如C5H9N5O3（來源于ChemicalBook）或C5H9O5S3（來源于蓋德化工網），這可能是由于雜質的具體結構或存在形式不同所致。
- 純度：一般可達到95%以上，部分供應商提供的產品純度更高。
物理性質
- 外觀性狀：固體粉末
- 儲存條件：通常需要在-20°C低溫保存，以確保其穩定性和純度。
用途
- 頭孢唑林USP雜質B主要用于藥物研發領域，作為藥物雜質的標準品或對照品，用于藥物的質量控制、雜質分析、含量測定以及藥理實驗等。
- 它有助于確保頭孢唑林藥物產品的純度和安全性，是藥物研發和生產過程中不可或缺的一部分。
注意事項
- 在使用頭孢唑林USP雜質B進行科研實驗時，應嚴格遵守實驗室安全規定和操作規程，確保個人和環境的安全。
- 注意保護實驗數據的準確性和可靠性，避免因操作不當導致實驗結果失真。
- 如有需要，可咨詢專業人士或供應商的技術支持團隊以獲取更多關于頭孢唑林USP雜質B的信息和使用建議。
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