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頭孢唑啉USP雜質A是頭孢唑林藥物研發和生產過程中可能產生的一種雜質。關于頭孢唑啉USP雜質A的詳細信息，可以從以下幾個方面進行介紹：
基本信息
- 中文名稱：頭孢唑啉USP雜質A
- 英文名稱：Cefazolin USP Impurity A
- 同義詞：2-(1H-tetrazol-1-yl)acetic acid
- CAS號：21732-17-2
- 分子式：C3H4N4O2
- 分子量：128.09
純度與規格
頭孢唑啉USP雜質A的純度和規格可能因供應商和產品批次而異。一般來說，其純度可達到95%以上，甚至部分供應商提供的產品純度達到98%或更高。規格方面，常見的有10mg、25mg、50mg、100mg等，部分供應商還提供更大規格的產品。
用途
頭孢唑啉USP雜質A主要用于藥物研發領域，作為藥物雜質的標準品或對照品，用于藥物的質量控制、雜質分析、含量測定、鑒別實驗以及藥理實驗等。它有助于確保頭孢唑林藥物產品的純度和安全性，是藥物研發和生產過程中不可或缺的一部分。但需要注意的是，該產品僅供科研使用，不得用于人體注射、食用或其他非科研用途。
保存條件
頭孢唑啉USP雜質A的保存條件一般要求常溫保存、低溫保存（-20℃）或超低溫保存（-60℃），具體保存條件需根據供應商提供的產品說明書進行操作。正確的保存條件可以確保產品的穩定性和純度。
注意事項
- 在使用頭孢唑啉USP雜質A進行科研實驗時，應嚴格遵守實驗室安全規定和操作規程，確保個人和環境的安全。
- 注意保護實驗數據的準確性和可靠性，避免因操作不當導致實驗結果失真。
- 如遇任何問題或疑慮，應及時咨詢專業人士或供應商的技術支持團隊。
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