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頭孢呋辛酯EP雜質E是與頭孢呋辛酯藥物研發和生產過程中可能產生的一種雜質，以下是對其的詳細介紹：
基本信息
- 中文名稱：頭孢呋辛酯EP雜質E
- 英文名稱：Cefuroxime Axetil EP Impurity E；Cefuroxime Sodium EP Impurity H
- CAS號：947723-87-7
- 分子式：C15H13N3O6S
- 分子量：363.35（或363.345，具體數值可能因不同來源略有差異）
物理性質
- 密度：1.8±0.1 g/cm³
- 其他物理性質：如熔點、沸點、閃點等信息可能因不同來源或條件而有所不同，部分信息可能尚未明確。
純度與規格
- 市場上提供的頭孢呋辛酯EP雜質E通常具有較高的純度，如95% HPLC或更高。
- 規格方面，常見的包括10mg、25mg、50mg、100mg等，具體規格可根據需求定制。
用途
頭孢呋辛酯EP雜質E主要用于藥物研發領域，作為藥物雜質的標準品或對照品，用于藥物的質量控制、雜質分析、含量測定、鑒別實驗以及藥理實驗等。它有助于確保藥物產品的純度和安全性，是藥物研發和生產過程中不可或缺的一部分。需要注意的是，該產品僅供科研使用，不得用于人體注射、食用或其他非科研用途。
注意事項
- 在使用頭孢呋辛酯EP雜質E進行科研實驗時，應嚴格遵守實驗室安全規定和操作規程，確保個人和環境的安全。
- 注意保護實驗數據的準確性和可靠性，避免因操作不當導致實驗結果失真。
- 如遇任何問題或疑慮，應及時咨詢專業人士或供應商的技術支持團隊。
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