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英文名稱：T4 RNA Ligase
分子量：43.6kDa，單體
級別：BR
來源：含有T4噬菌體克隆基因63的大腸桿菌
濃度：10u/ul
活性定義：是指在37℃、30分鐘內將1nmol 5'-[32P]-(A)12-18轉化為磷酸酶抗性形式所需的酶量
酶活性分析混合物：50mM Tris-HCL(PH7.5), 10mM DTT, 10mM MgCL2, 1mM ATP, 10uM 5'-[32P]-(A)12-18(10uM 5'-末端）
保存液組分：20mM Tris-HCL(PH7.5), 50mM KC1, 1mM DTT，0.1mM EDTA，0.5mM ELUGENT變性劑和50%(v/v)甘油
10×反應緩沖液：500mM HEPES-NaOH(PH8.0，25℃), 100mM MgCL2, 100mM DTT
抑制劑：金屬螯合劑、SH基團修飾試劑
失活：70℃加熱10分鐘
質量控制：測試表明無內切和外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染
備注：反應體系中ATP的濃度取決于連接反應的類型，推薦的BSA反應濃度是0.1mg/ml
性狀：重組酶，催化ATP依賴的分子內和分子間磷酸二酯鍵連接（5'-磷酸基團和3'-羥基末端），底物分子為多聚核苷酸、寡核苷酸、ssRNA和ssDNA，分子之間的最小的連接底物是核苷3'，5'-二磷酸，而分子內連接的最小底物是8個堿基的寡核苷酸。配套提供反應緩沖液、ATP和BSA溶液。催化3'→5'磷酸二酯鍵的形成，使核苷酸的5'-磷酸末端和5'-羥基末端連接。作用底物包括單鏈RNA、DNA及二核苷焦磷酸。隨酶提供10X 反應緩沖液
用途：生化研究。連接RNA和RNA ；RNA3'-末端標記胞嘧啶3'，5'-雙[a-32P]磷酸； tRNA的特異性修飾；合成寡核苷酸的環化；寡聚脫氧核糖核苷酸與單鏈cDNA連接，用于5'RACE（快速擴增cDNA末端）分析
保存： -20°C
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